Shkencëtarët në Mbretërinë e Bashkuar dhe Belgjikë mendojnë se kanë zbuluar se si qelizat e trurit vdesin në sëmundjen e Alzheimerit. Për dekada me radhë kjo çështje ka qenë temë diskutimi dhe debati.
Ekipi i shkencëtarëve duke shkruar në revistën Science ka lidhur proteinat anormale që krijohen në tru me “nekroptozën” – një formë e vetëvrasjes qelizore. Gjetjet janë cilësuar si të shumëpritura pasi ato japin ide të reja për trajtimin e sëmundjes, raporton BBC.
Humbja e qelizave të trurit, të quajtura neurone, çon në simptomat e Alzheimerit, duke përfshirë humbjen e kujtesës. Dhe nëse shikoni brenda trurit të njerëzve me këtë sëmundje, do të shihni akumulimin e proteinave jonormale të quajtura amiloid dhe tau. Por shkencëtarët nuk kanë qenë në gjendje të bashkojnë pikat midis këtyre tipareve kryesore të sëmundjes.
Kjo është ajo që studiuesit në Institutin e Kërkimit të Dementisë në Mbretërinë e Bashkuar në University College London dhe KU Leuven në Belgjikë, mendojnë tani se e kanë arritur. Ata thonë se amiloidi anormal fillon të krijohet në hapësirat midis neuroneve, duke çuar në inflamacion të trurit, gjë që neuronet nuk e pëlqejnë. Kjo fillon të ndryshojë kiminë e tyre të brendshme.
Shfaqen ngatërresa dhe qelizat e trurit fillojnë të prodhojnë një molekulë specifike (quhet MEG3) që shkakton vdekjen nga nekroptoza. Nekroptoza është një nga metodat që trupi ynë përdor normalisht për të pastruar qelizat e padëshiruara ndërsa prodhohen ato të freskëta.Qelizat e trurit mbijetuan kur ekipi ishte në gjendje të bllokonte MEG3.
Përgjigjet erdhën nga eksperimentet ku qelizat e trurit të njeriut u transplantuan në trurin e minjve të modifikuar gjenetikisht. Kafshët u programuan për të prodhuar sasi të mëdha të amiloidit jonormal. Kohët e fundit ka pasur sukses në zhvillimin e barnave që heqin amiloidin nga truri dhe ato shënojnë trajtimet e para për të ngadalësuar shkatërrimin e qelizave të trurit. Prof De Strooper thotë se zbulimi se bllokimi i molekulës MEG3 mund të pengojë vdekjen e qelizave të trurit mund të çojë në një “linjë të re të zhvillimit të barnave”. Megjithatë, ajo theksoi se “duhen shumë hapa” përpara se të dihet nëse mund të përdoret si një trajtim efektiv për Alzheimer.
